dr Aneta Baj

aneta_baj.jpg

E-mail: aneta.baj@uwb.edu.pl

Telefon: 85 738 8041, -8045

Pokój: 1093, 1098 (laboratorium)

Godziny konsultacji: wtorek 9:15-11:15 (proszę o mailowe uprzedzenie).
Możliwe są konsultacje także w innym terminie po wcześniejszym umówieniu się.

Pełnione funkcje:
Opiekun studenckich praktyk zawodowych:
Kierunek Chemia I rok II stopień
Kierunek Chemia Kryminalistyczna i Sądowa I rok II stopień
 
Zainteresowania naukowe:
Chemia witaminy E i K.
Synteza biologicznie aktywnych produktów naturalnych i ich analogów.
Synteza oraz badania strukturalne nowych analogów α-tokoferolu.
Analiza konformacyjna z wykorzystaniem spektroskopii NMR.
 
ORCID ID: https://orcid.org/0000-0001-9684-9954

A. Wojtkielewicz, A. Baj, Z. Łotowski,  Recent progress in synthesis of Solanum alkaloids of spirosolane and solanidane type, Studies in Natural Products Chemistry, Elsevier 2026, Volume 92, Chapter 2. Pages: 51-102,  ISBN: 978-0-443-51074-8, ISSN: 1572-5995, DOI: 10.1016/B978-0-443-51074-8.00015-2.

P. Wałejko, Ł. Szeleszczuk, Aneta Baj, A. K. Kowalska, M. K. Cyrański, D. M. Pisklak, Combined Experimental and Theoretical Study of Chroman-6-ol α- and β-O-Glucosides: Dynamic Solution NMR, Solid-State NMR, Single-Crystal X-Ray Diffraction, and Density Functional Theory Calculations, ChemPlusChem 2026, 91, e202500450. IF2025 3.1; MNiSW –100; DOI: 10.1002/cplu.202500450

J. Iwaszczuk, A. Baj, P. Wałejko, Sialic Acids structure and properties, Prospects in Pharmaceutical Sciences 2024, 22(4), 31-38, IF 0.1;  MNiSW – 20;  doi.org/10.56782/pps.244

A. Wojtkielewicz, A. Baj, A. D. Majewski, J. Wysocka, and J. W. Morzycki,  Synthesis of 25-Hydroxy-provitamin D3 by Direct Hydroxylation of  Protected 7‑Dehydrocholesterol, J. Org. Chem. 2024, 89, 1648-1656, IF 3,6; MNiSW – 140;  DOI: 10.1021/acs.joc.3c02305

A. Baj, L. Rárová, A. Ratkiewicz, M. Strnad, S. Witkowski, Synthesis and Biological Evaluation of α-Tocopherol Derivatives as Potential Anticancer Agents, Processes 2023, 11(6), 1860; IF2022-2023 3.352; MNiSzW – 70; DOI: 10.3390/pr11061860 Article Open access.

A. Baj, N. Kaewnok, J. A. Rivas-Loaiza, M. Szymańska, S.Witkowski, A. Wojtkielewicz, and J. W. Morzycki, A Simple  Four-Step Synthesis of the Potato Alkaloid Demissidine from the Common Sapogenin Tigogenin, Chemistry - A European Journal 2023, e202203314; DOI: 10.1002/chem.202203314.

G. Neunert, J. Tomaszewska-Gras, A. Baj, M. Gauza-Wlodarczyk, S. Witkowski, K. Polewski, Changes in DPPC Liposomes Structure Induced by a 1-Carba-Alpha-Tocopherol Analogue, Current Topics on Chemistry and Biochemistry 2022, Vol. 2, 69-90.

A. Wojtkielewicz, U. Kiełczewska, A. Baj, J. W. Morzycki, Synthesis of demissidine analogues from tigogenin via imine intermediates, Int. J. Mol. Sci. 2021, 22(19), 10879.

G. Neunert, J. Tomaszewska-Gras, A. Baj, M. Gauza-Włodarczyk, S. Witkowski, K. Polewski Phase Transitions and Structural Changes in DPPC Liposomes Induced by a 1-Carba-Alpha-Tocopherol Analogue, Molecules  2021, 26 (10), 2851.

J.A. Rivas-Loaiza, A. Baj, Y. López, S. Witkowski, A. Wojtkielewicz, J.W. Morzycki Synthesis of Solanum Alkaloid Demissidine Stereoisomers and Analogues, J. Org. Chem.  2021, 86, 2, 1575–1582.

A.Wojtkielewicz, D. Pawelski, P. Bazydło, A. Baj, S. Witkowski, J.W. Morzycki, A Convenient Synthesis of (16S,20S)‐3β‐Hydroxy‐5α‐pregnane‐20,16‐carbolactam and Its N‐alkyl Derivatives, Molecules 2020, 25, 2377.

A. Baj, J. Cedrowski, E. Olchowik-Grabarek, A. Ratkiewicz, S. Witkowski, Synthesis, DFT Calculations, and In Vitro Antioxidant Study on Novel Carba-Analogs of Vitamin E, Antioxidants  2019, 8(12), 589.

P. Wałejko, A. Baj,  The synthesis of vitamin E sugar 1,2-orthoesters, Monatsh. Chem. 2019, 150, 275–282.

A. Baj, S. Witkowski, Witamina K2 (MK-7) – struktura, aktywność, synteza,  Witaminy i inne substancje aktywne – przegląd i badania, str. 7-18, ISBN: 978-83-65932-07-5, Lublin 2018.

P. Wałejko, K. Paradowska, Ł. Szeleszczuk, S. Wojtulewski, A. Baj, Racemic crystals of trolox derivatives compared to their chiral
counterparts: Structural studies using solid-state NMR, DFT calculations and X-ray diffraction, J. Mol. Struct. 2018,  1156, 290-300.

A. Baj, P. Wałejko, A. Kutner, Ł. Kaczmarek, J.W. Morzycki,  S. Witkowski,  Convergent synthesis of menaquinone-7, Org. Process Res. Dev.2016,  20, 1026-1033.

A. Baj, P. Wałejko, S. Witkowski, Synthesis of new carbacyclic analogs of trolox. Monatsh. Chem.2015,  146, 375-382.

D.K. Stępień, M. K. Cyrański, Ł. Dobrzycki, P. Wałejko, A. Baj, S. Witkowski, K. Paradowska, I. Wawer, The effect of rotating substituent in 2,2,5,7,8-pentamethylchroman derivatives. X-ray, 13C CP MAS analysis and DFT analysis, J. Mol. Struct.2014, 1076, 512-517.

M. Górecki, A. Suszczyńska, M. Woźnica, A. Baj, M. Wolniak, M. K. Cyrański, S. Witkowski, J. Frelek, Chromane helicity rule – scope and challenges based on an ECD study of various trolox derivatives, Org. Biomol. Chem. 2014,12, 2235-2254.

K. Brzezinski, A. Baj, P. Wałejko, S. Witkowski and Z. Dauter, 6-Hydroxy-2,5,7,8-tetramethyl-3,4-dihydro-2H-1-benzopyran-2-carbonitrile, from synchrotron data, Acta Cryst.2011, E67, o1901.

K. Brzeziński, P. Wałejko, A. Baj, S. Witkowski and Z. Dauter, 2,2,5,7,8-Pentamethylchroman-6-yl 2,3,4,6-tetra-O-acetyl-a-D-glucopyranoside from synchrotron data, Acta Cryst. 2011,  E67, o718.

K. Brzezinski, Z. Dauter, A. Baj, P. Wałejko, and S. Witkowski, rac-6-Hydroxy-2,5,7,8-tetramethylchroman-2-carboxamide from synchrotron data, Acta Cryst.2011,  E67, o503-o504.

I. Jastrzębska, A. Dobrogowska, E. Lutostańska, J.W. Morzycki, On reactions of spirostane sapogenins with benzeneseleninic anhydride, Tetrahedron2010,  66, 5024-5029.

Sposób wytwarzania 25-hydroksyprowitaminy D3, A. Wojtkielewicz, A. Baj, J. Romanowska, A.D. Majewski, J.W. Morzycki, Zgłoszenie patentowe nr P.444551 (2023.04.24), Uniwersytet w Białymstoku.

Process for preparation of MK-7 type of vitamin K2, K. Krajewski, A. Kutner, J. Dzikowska, R. Gutowska, M. Napiórkowski, J. Winiarski, M. Kubiszewski, Ł. Jedynak, J. Morzycki, S. Witkowski, A. Baj, P. Wałejko; Zgłoszenia patentowe: PCT/PL2013/000132,  WO2014058330 A2, WO2014058330A2, US20150291498A1, CA2888010A1, CN104903282A, EP2917171A2.
Patenty: AU 2013330517 B2, IL 238199,  US9828323B2 (28.11.2017), EP 2917171B1 (7.11.2018).

Sposób wytwarzania witaminy K2 w formie MK-7, K. Krajewski, A. Kutner, J. Dzikowska, R. Gutowska, M. Napiórkowski, J. Winiarski, M. Kubiszewski, Ł. Jedynak, J. Morzycki, S. Witkowski, A. Baj, P. Wałejko; Zgłoszenie patentowe P-401195 (12.10.2012), Instytut Farmaceutyczny, Warszawa.

Grant badawczy N N204 177639 (29.09.2009 – 28.01.2014): „Eksperymentalna i teoretyczna korelacja struktury witaminy E i jej pochodnych z właściwościami chiralooptycznymi” – wykonawca

BMN 173 (2014): „Synteza optycznie czynnych karbaanalogów α-tokoferolu” – kierownik

BMN 174 (2017): „Synteza analogów α-tokoferolu o zmodyfikowanym łańcuchu bocznym” – kierownik

rok 2019: „Synteza pochodnych witaminy E o potencjalnym działaniu przeciwnowotworowym" – kierownik

©2024 Wszystkie prawa zastrzeżone.

W ramach naszego serwisu www stosujemy pliki cookies zapisywane na urządzeniu użytkownika w celu dostosowania zachowania serwisu do indywidualnych preferencji użytkownika oraz w celach statystycznych. Użytkownik ma możliwość samodzielnej zmiany ustawień dotyczących cookies w swojej przeglądarce internetowej. Więcej informacji można znaleźć w Polityce Prywatności Uniwersytetu w Białymstoku. Korzystając ze strony wyrażają Państwo zgodę na używanie plików cookies, zgodnie z ustawieniami przeglądarki.