E-mail: aneta.baj@uwb.edu.pl
Telefon: 85 7388041, 8045
Pokój: 1093, 1098 (laboratorium)
Godziny konsultacji: każdy piątek, 10:00-12:00 (pokój 1098)
Pełnione funkcje:
Opiekun studenckich praktyk zawodowych:
Kierunek Chemia I rok II stopień
Kierunek Chemia Kryminalistyczna i Sądowa I rok II stopień
Zainteresowania naukowe:
Chemia witaminy E i K.
Synteza biologicznie aktywnych produktów naturalnych i ich analogów.
Synteza oraz badania strukturalne nowych analogów α-tokoferolu.
Analiza konformacyjna z wykorzystaniem spektroskopii NMR.
ORCID ID: https://orcid.org/0000-0001-9684-9954
A. Wojtkielewicz, A. Baj, A. D. Majewski, J. Wysocka, and J. W. Morzycki, Synthesis of 25-Hydroxy-provitamin D3 by Direct Hydroxylation of Protected 7‑Dehydrocholesterol, J. Org. Chem. 2024, 89, 1648-1656, IF 3,6; MNiSW – 140; DOI: 10.1021/acs.joc.3c02305
A. Baj, L. Rárová, A. Ratkiewicz, M. Strnad, S. Witkowski, Synthesis and Biological Evaluation of α-Tocopherol Derivatives as Potential Anticancer Agents, Processes 2023, 11(6), 1860; IF2022-2023 3.352; MNiSzW – 70; DOI: 10.3390/pr11061860 Article Open access.
A. Baj, N. Kaewnok, J. A. Rivas-Loaiza, M. Szymańska, S.Witkowski, A. Wojtkielewicz, and J. W. Morzycki, A Simple Four-Step Synthesis of the Potato Alkaloid Demissidine from the Common Sapogenin Tigogenin, Chemistry - A European Journal 2023, e202203314; DOI: 10.1002/chem.202203314.
G. Neunert, J. Tomaszewska-Gras, A. Baj, M. Gauza-Wlodarczyk, S. Witkowski, K. Polewski, Changes in DPPC Liposomes Structure Induced by a 1-Carba-Alpha-Tocopherol Analogue, Current Topics on Chemistry and Biochemistry 2022, Vol. 2, 69-90.
A. Wojtkielewicz, U. Kiełczewska, A. Baj, J. W. Morzycki, Synthesis of demissidine analogues from tigogenin via imine intermediates, Int. J. Mol. Sci. 2021, 22(19), 10879.
G. Neunert, J. Tomaszewska-Gras, A. Baj, M. Gauza-Włodarczyk, S. Witkowski, K. Polewski Phase Transitions and Structural Changes in DPPC Liposomes Induced by a 1-Carba-Alpha-Tocopherol Analogue, Molecules 2021, 26 (10), 2851.
J.A. Rivas-Loaiza, A. Baj, Y. López, S. Witkowski, A. Wojtkielewicz, J.W. Morzycki Synthesis of Solanum Alkaloid Demissidine Stereoisomers and Analogues, J. Org. Chem. 2021, 86, 2, 1575–1582.
A.Wojtkielewicz, D. Pawelski, P. Bazydło, A. Baj, S. Witkowski, J.W. Morzycki, A Convenient Synthesis of (16S,20S)‐3β‐Hydroxy‐5α‐pregnane‐20,16‐carbolactam and Its N‐alkyl Derivatives, Molecules 2020, 25, 2377.
A. Baj, J. Cedrowski, E. Olchowik-Grabarek, A. Ratkiewicz, S. Witkowski, Synthesis, DFT Calculations, and In Vitro Antioxidant Study on Novel Carba-Analogs of Vitamin E, Antioxidants 2019, 8(12), 589.
P. Wałejko, A. Baj, The synthesis of vitamin E sugar 1,2-orthoesters, Monatsh. Chem. 2019, 150, 275–282.
A. Baj, S. Witkowski, Witamina K2 (MK-7) – struktura, aktywność, synteza, Witaminy i inne substancje aktywne – przegląd i badania, str. 7-18, ISBN: 978-83-65932-07-5, Lublin 2018.
P. Wałejko, K. Paradowska, Ł. Szeleszczuk, S. Wojtulewski, A. Baj, Racemic crystals of trolox derivatives compared to their chiral
counterparts: Structural studies using solid-state NMR, DFT calculations and X-ray diffraction, J. Mol. Struct. 2018, 1156, 290-300.
A. Baj, P. Wałejko, A. Kutner, Ł. Kaczmarek, J.W. Morzycki, S. Witkowski, Convergent synthesis of menaquinone-7, Org. Process Res. Dev.2016, 20, 1026-1033.
A. Baj, P. Wałejko, S. Witkowski, Synthesis of new carbacyclic analogs of trolox. Monatsh. Chem.2015, 146, 375-382.
D.K. Stępień, M. K. Cyrański, Ł. Dobrzycki, P. Wałejko, A. Baj, S. Witkowski, K. Paradowska, I. Wawer, The effect of rotating substituent in 2,2,5,7,8-pentamethylchroman derivatives. X-ray, 13C CP MAS analysis and DFT analysis, J. Mol. Struct.2014, 1076, 512-517.
M. Górecki, A. Suszczyńska, M. Woźnica, A. Baj, M. Wolniak, M. K. Cyrański, S. Witkowski, J. Frelek, Chromane helicity rule – scope and challenges based on an ECD study of various trolox derivatives, Org. Biomol. Chem. 2014,12, 2235-2254.
K. Brzezinski, A. Baj, P. Wałejko, S. Witkowski and Z. Dauter, 6-Hydroxy-2,5,7,8-tetramethyl-3,4-dihydro-2H-1-benzopyran-2-carbonitrile, from synchrotron data, Acta Cryst.2011, E67, o1901.
K. Brzeziński, P. Wałejko, A. Baj, S. Witkowski and Z. Dauter, 2,2,5,7,8-Pentamethylchroman-6-yl 2,3,4,6-tetra-O-acetyl-a-D-glucopyranoside from synchrotron data, Acta Cryst. 2011, E67, o718.
K. Brzezinski, Z. Dauter, A. Baj, P. Wałejko, and S. Witkowski, rac-6-Hydroxy-2,5,7,8-tetramethylchroman-2-carboxamide from synchrotron data, Acta Cryst.2011, E67, o503-o504.
I. Jastrzębska, A. Dobrogowska, E. Lutostańska, J.W. Morzycki, On reactions of spirostane sapogenins with benzeneseleninic anhydride, Tetrahedron2010, 66, 5024-5029.
Sposób wytwarzania 25-hydroksyprowitaminy D3, A. Wojtkielewicz, A. Baj, J. Romanowska, A.D. Majewski, J.W. Morzycki, Zgłoszenie patentowe nr P.444551 (2023.04.24), Uniwersytet w Białymstoku.
Process for preparation of MK-7 type of vitamin K2, K. Krajewski, A. Kutner, J. Dzikowska, R. Gutowska, M. Napiórkowski, J. Winiarski, M. Kubiszewski, Ł. Jedynak, J. Morzycki, S. Witkowski, A. Baj, P. Wałejko; Zgłoszenia patentowe: PCT/PL2013/000132, WO2014058330 A2, WO2014058330A2, US20150291498A1, CA2888010A1, CN104903282A, EP2917171A2.
Patenty: AU 2013330517 B2, IL 238199, US9828323B2 (28.11.2017), EP 2917171B1 (7.11.2018).
Sposób wytwarzania witaminy K2 w formie MK-7, K. Krajewski, A. Kutner, J. Dzikowska, R. Gutowska, M. Napiórkowski, J. Winiarski, M. Kubiszewski, Ł. Jedynak, J. Morzycki, S. Witkowski, A. Baj, P. Wałejko; Zgłoszenie patentowe P-401195 (12.10.2012), Instytut Farmaceutyczny, Warszawa.
Grant badawczy N N204 177639 (29.09.2009 – 28.01.2014): „Eksperymentalna i teoretyczna korelacja struktury witaminy E i jej pochodnych z właściwościami chiralooptycznymi” – wykonawca
BMN 173 (2014): „Synteza optycznie czynnych karbaanalogów α-tokoferolu” – kierownik
BMN 174 (2017): „Synteza analogów α-tokoferolu o zmodyfikowanym łańcuchu bocznym” – kierownik
rok 2019: „Synteza pochodnych witaminy E o potencjalnym działaniu przeciwnowotworowym" – kierownik
W ramach naszego serwisu www stosujemy pliki cookies zapisywane na urządzeniu użytkownika w celu dostosowania zachowania serwisu do indywidualnych preferencji użytkownika oraz w celach statystycznych. Użytkownik ma możliwość samodzielnej zmiany ustawień dotyczących cookies w swojej przeglądarce internetowej. Więcej informacji można znaleźć w Polityce Prywatności Uniwersytetu w Białymstoku. Korzystając ze strony wyrażają Państwo zgodę na używanie plików cookies, zgodnie z ustawieniami przeglądarki.